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Purpla Day – Dia Mundial de Conscientização da Epilepsia

Publicado por Equipe ABENotícias1 Comentário

Caminhada UCBEstamos chegando em mais um “Dia Roxo”, no próximo dia 26 de março teremos no mundo mais uma data de conscientização a respeito da epilepsia.

 O “Dia Roxo”, Purple Day, é um esforço internacional dedicado a aumentar a consciência sobre a epilepsia em todo o mundo . Em 26 de março , anualmente, as pessoas em países de todo o mundo estão convidados a se vestir de roxo nos eventos em prol da consciência da epilepsia.

 O “Dia Roxo”  foi criado em 2008 por Cassidy Megan uma criança na época com nove anos de Nova Escócia, no Canadá, com a ajuda da Associação de Epilepsia da Nova Escócia (EANS).

 Cassidy escolheu a cor roxa para representar a epilepsia por causa da lavanda . A flor de lavanda também é frequentemente associada com a solidão que representa os sentimentos de isolamento que muitas pessoas com epilepsia sentem . O objetivo de Cassidy é mostrar que as pessoas com epilepsia, sejam em que lugar do mundo estiverem, jamais deverão se sentir sozinhas.

 No Brasil o “Dia Roxo” começou a participar mais ativamente de iniciativas desde 2011 e já conseguimos fazer com que na maioria dos eventos relacionados ao assunto a cor roxa fosse aderida, além de divulgação em programas de televisão e rádio e publicações em revistas e jornais. Também tivemos participações ativas em Congressos, Simpósios, Palestras e eventos de uma maneira em geral.

 A cada ano que passa o “Dia Roxo” cresce cada vez mais no Brasil, e venho convidá-los a fazer parte desse desenvolvimento podendo fazer a sua parte no dia 26 de março de 2015.

 Muitos eventos acontecerão na data e outras próximas, e no dia 28 de março teremos um grande encontro para poder divulgar e contemplar a data através de grande mobilização no Parque Villa Lobos na cidade de São Paulo. Venham participem e façam parte dessa história.

 Participe do Dia Roxo. Ajude-nos a tirar a epilepsia das sombras. Contamos com todos!!!

 

 

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A ABE é uma sociedade sem fins lucrativos, que se estabeleceu como organização interessada em divulgar conhecimentos relativos às epilepsias e disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas com epilepsia. A ABE faz parte do International Bureau for Epilepsy e é composta por pacientes, seus familiares, médicos, neurocientistas e outros profissionais da área de saúde

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