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Movimento Medicação na Hora Certa para Epilepsia

Publicado por Equipe ABENotíciasNenhum Comentário

A epilepsia é uma doença neurológica crônica onde a maioria  das pessoas tem as crises controladas através do uso de fármacos antiepilépticos, no entanto, para que esse controle ocorra os medicamentos devem ser tomados, na hora certa, sem interrupção, caso contrário as pessoas voltarão a ter crises epilépticas. 

Não podemos continuar de braços cruzados diante da constante falta de medicamentos que está acontecendo em todo o Brasil, faça parte do movimento – “Medicação na Hora Certa para Epilepsia” e lute pelo direito de acesso aos medicamentos sem atrasos, sem irregularidade e sem faltas.

#MHCE – “Movimento Medicação na Hora Certa para Epilepsia”, tem por objetivo promover o debate sobre a garantia do acesso ao tratamento da epilepsia no Brasil, através do monitoramento da falta de medicamentos em território nacional, buscando soluções para as demandas negligenciadas junto às Secretarias de Saúde, Ministério da Saúde e Defensorias Públicas.

Não adianta apenas reclamar, é preciso unir forças e registrar o número de pessoas com medicamentos em falta para provarmos que estamos vivendo uma situação de constante desabastecimento nas farmácias do SUS em todo Brasil.

O atraso, falta e irregularidade na entrega de medicamentos, leva a descontinuidade do tratamento medicamentoso, pois a maioria das pessoas, não tem condições de pagar pelos medicamentos que retira nas Farmácias do SUS, consequentemente essas pessoas voltam a ter crises, comprometendo e agravando o estado geral desses brasileiros, impactando na qualidade de suas vidas e de seus familiares, gerando um ônus socioeconômico muitas vezes difícil de ser equilibrado.

Se você é paciente, familiar ou até mesmo médico, queremos ouvir sua voz, registre sua reclamação abaixo, seus dados pessoais não serão divulgados para terceiros e em nenhum momento você será exposto. Juntos por um SUS cada vez melhor e com mais voz aos seus usuários. Em breve entraremos em contato.

https://goo.gl/forms/Rh3sNlM5HyrIVFk63

 

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A ABE é uma sociedade sem fins lucrativos, que se estabeleceu como organização interessada em divulgar conhecimentos relativos às epilepsias e disposta a promover a melhora da qualidade de vida das pessoas com epilepsia. A ABE faz parte do International Bureau for Epilepsy e é composta por pacientes, seus familiares, médicos, neurocientistas e outros profissionais da área de saúde

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