A Associação Brasileira de Epilepsia e Mães da Epilepsia, através de suas representantes Nivia Colin e Maria Alice Susemihl, em reunião na Câmara dos Vereadores de São Paulo hoje, com o vereador Gilberto Natalini, em busca de solução para a grave falta de medicamentos enfrentada pelas pessoas com epilepsia!
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC realiza, até o dia 29 de fevereiro, uma enquete com o objetivo de receber contribuições para atualização dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) publicados em 2012 e 2013, dentre os PCDT a serem atualizados se encontra o de EPILEPSIA.
Portanto sua contribuição nesse processo é muito importante para a construção de protocolos que visem, sobretudo, garantir alternativas mais eficazes para os mais de 200 milhões de brasileiros, que se beneficiam diariamente dos serviços de saúde ofertados pelo SUS.
Segue o link abaixo para aqueles que queiram conhecer o PCDT da EPILEPSIA e outro link sobre o portal da atualização:
1 link: http://portalsaude.saude.gov.br/…/PT-SAS-N—1319-Epilepsia…
Em virtude das dúvidas decorrentes do acidente ocorrido no dia 18/01/18, em Copacabana, Rio de Janeiro, envolvendo um motorista que alegou, segundo a imprensa, ter epilepsia, a Associação Brasileira de Epilepsia (ABE) esclarece:
As epilepsias têm várias etiologias (causas), diferentes tipos de evolução e de gravidade clínica e a permissão para a direção veicular deve se apoiar em critérios legais para uma decisão justa.
Você gostaria de discutir em grupo o tema epilepsia ou a vida com epilepsia?
Conheça e participe do nosso Encontro Mensal, na segunda terça-feira do mês, das 18:30 às 20:30 hrs. Na UNIFESP.
Para maiores informações e confirmação do encontro mande-nos uma mensagem através de nossa página de contato.
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Papai Noel esteve na festa de final de ano do grupo de dieta cetogênica da Unifesp. A ABE deu uma passadinha por lá para ajudá-lo. 
😉